利用血液检测治疗阿尔兹海默症

费城华盛顿大学所学院的数据分析其他部门共同开发了一种关键技术，可以样品肠道中都与阿尔茨海默田氏病有关的微量氨基酸影片。这项数据分析将于7月28日登载在《JEM》杂志上，该数据分析表明p-tau-217的总体在阿尔茨海默田氏病的早期阶段升温。

阿尔茨海默田氏病的特征是神经中都假定由叫作淀粉样β的氨基酸形成的突起，以及叫作tau的氨基酸的聚集体，后者在阿尔茨海默田氏症病变的突触中都形成神经原拉伸缠结。淀粉样蛋白β和tau在任何观念腹泻（例如记忆力变差和信念混乱）显得明显此前数年就开始直接影响，但是以前样品它们的唯一方法有是使用正电子发射断层高分辨率（PET）高分辨率以可视化神经或脊髓浏览者以测量小肠中都淀粉样蛋白β和tau的变化总体。多年以来，数据分析其他部门此前借此共同开发肠道样品关键技术，以在腹泻发烧此前样品借助于阿尔茨海默田氏病，同时比PET高分辨率和脊髓水龙头愈来愈昂贵且侵入性愈来愈小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和费城华盛顿大学所学院的上司此前找到，被叫作t-tau-217的tau修饰影片在观念腹泻发烧此前积累在阿尔茨海默田氏病病变的小肠中都，随病因令人满意而增加，并能正确预见淀粉样突起的形成。

数据分析其他部门怀疑，阿尔茨海默田氏症病变的肠道中都也意味著假定p-tau-217，尽管其含铁非常低，难以样品。 “我们因此希望假设肠道中都不同tau蛋白的总体，尤其是p-tau-217，并将其与淀粉样蛋白病理学学和中风的发病率进行时尤其，以评估其作为基于肠道的阿尔茨海默田氏病微生物；也的潜力，” Bateman问道。

奥拉实验室的Barthélemy及其上司共同开发了一种基于质谱的方法有，可测量低至4毫升肠道中都的p-tau-217和其他tau碎片的量。 “据我们鲜为人知，这是质谱法测定的人类血清中都氨基酸标记物的最低溶解度，”贝特贝尔实验室的秘书系主任Barthélemy问道。

数据分析其他部门找到，与小肠中都p-tau-217的总体相似，卫生自愿者的肠道中都p-tau-217的总体极低，但淀粉样突起的病变甚至是都已借助于现观念腹泻的病变，血中都p-tau-217的总体常会升温。 。测量p-tau-217的血清总体很难正确地预见PET高分辨率中都淀粉样蛋白斑的假定，其表现要好于另一个tau影片p-tau-181，p-tau-181曾被提议作为阿尔茨海默田氏病的微生物标记物。

Bateman问道：“我们的找到反对这样的想法，即肠道中都的tau亚型意味著对样品和诊断阿尔茨海默田氏病的病理学有用。” “此外，我们用于测量血清tau总体的定量可以用作一种高灵敏度的择优工具箱，以识别也就是问道受试者中都与淀粉样蛋白突起形成相关的tau变化，从而代替昂贵的PET高分辨率。”（微生物谷 Bioon.com）

资讯引自：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

原始引自：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861